Points clés

La pemphigoïde affecte généralement les patients > 60 ans et est auto-immune et idiopathique.

Le prurit peut précéder de plusieurs années le développement d'une éruption, et l'atteinte de la muqueuse est rare.

Biopsie cutanée pour histologie et l'immunofluorescence et mesure les auto-anticorps circulants.

Traiter les patients par des corticostéroïdes topiques de haute puissance si possible pour éviter ou minimiser l'utilisation de corticostéroïdes systémiques.

Un traitement anti-inflammatoire, immunosuppresseur et biologique peut être utilisé pour diminuer la dose de corticostéroïdes.

Les symptômes diminuent généralement en quelques mois, mais un traitement est parfois nécessaire pendant plusieurs années.